Pľúcna fibróza je ochorenie charakterizované výskytom fibrózy, to znamená jazvy na tkanivách pľúc, ktoré spôsobujú, že sa stávajú tuhšie, obmedzujú respiračnú kapacitu a spôsobujú napríklad príznaky ako dýchavičnosť a suchý kašeľ.
V mnohých prípadoch sa príčina ochorenia nenašla a je klasifikovaná ako idiopatická pľúcna fibróza, ale niektoré faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vzniku ochorenia, sú expozícia pracovnému prachu, ako je oxid kremičitý a azbest, fajčenie, znečistenie, autoimunitné ochorenia alebo vedľajšie účinky používanie určitých liekov, ako napríklad Amiodarone alebo Nitrofurantoin.
Pľúcna fibróza nemá žiadnu liečbu, pretože toto poškodenie pľúc sa nedá opraviť. Avšak ochorenie môže byť kontrolované pomocou liečby zahŕňajúcej fyzikálnu terapiu a použitie liekov predpísaných pulmonológa, ako sú imunosupresíva, Pirfenidone alebo Nintedanibe. Pozrite sa, ako tento liek funguje a ako ho môžete použiť kliknutím sem.
Hlavné príznaky
V počiatočnom štádiu pľúcna fibróza nemusí spôsobovať príznaky. Po progresii ochorenia príznaky a symptómy, ako sú:
- Dýchavičnosť;
- Suchý kašeľ alebo nízke sekrécie;
- Nadmerná únava;
- Nedostatok chuti do jedla a strata hmotnosti bez zjavnej príčiny;
- Bolesť svalov a kĺbov;
- Modré alebo fialové prsty;
- Deformácia prstov, charakteristická pre nedostatok okysličovania organizmu, nazývaný "prsty v bubnu".
Závažnosť a rýchlosť nástupu príznakov sa môžu líšiť od človeka k človeku, najmä podľa príčiny, a zvyčajne sa rozvíja v priebehu niekoľkých mesiacov až rokov.
Keď je podozrenie na pľúcnu fibrózu, pulmonológ požiada o testy, ako je počítačová tomografia, ktorá hodnotí prítomnosť zmien v pľúcnom tkanive, spirometrii, ktorá meria kapacitu ventilácie pľúc a iné testy, ako sú krvné testy, ktoré pneumónie. V prípade pochybností sa môže vykonať pľúcna biopsia.
Je dôležité, aby sa pľúcna fibróza nezamieňala s cystickou fibrózou, čo je dedičné ochorenie, ktoré sa vyskytuje u detí, u ktorých niektoré žľazy produkujú abnormálne sekrécie, ktoré primárne ovplyvňujú tráviaci a respiračný trakt. Pozrite sa, ako identifikovať a liečiť cystickú fibrózu.
Ako sa liečba vykonáva?
Liečba pľúcnej fibrózy by mala byť vedená pulmonológa a zvyčajne zahŕňa lieky s antifibrotickými vlastnosťami, ako je Pirfenidón alebo Nintedanib, kortikosteroidy, ako je Prednison, a lieky, ktoré znižujú odpoveď imunitného systému, ako je Ciclosporin alebo Methotrexat. zmierniť niektoré symptómy alebo oddialiť progresiu ochorenia.,
Fyzioterapia je základom pľúcnej rehabilitácie, pri ktorej sa uskutočňujú naprogramované cvičenia s cieľom zlepšiť respiračnú kapacitu pacienta, ktorá je aktívnejšia a menej symptomatická.
Okrem toho, v závažnejších prípadoch môže lekár tiež odporučiť používanie kyslíka doma ako spôsob, ako pomôcť zvýšiť okysličenie krvi. Choroba môže byť pre niektorých ľudí veľmi závažná av týchto prípadoch môže byť indikovaná transplantácia pľúc.
Viac informácií o liečbe: Liečba pľúcnej fibrózy.
Čo spôsobuje pľúcnu fibrózu
Aj keď nie je určená špecifická príčina pľúcnej fibrózy, riziko vzniku ochorenia je väčšie u jedincov, ktorí:
- Sú to fajčiari;
- Pracujú v prostredí s množstvom toxínov, ako napríklad oxid kremičitý alebo azbestový prach;
- Robia radiačnú terapiu alebo chemoterapiu na rakovinu, ako je rakovina pľúc alebo prsníka;
- Používajú určité lieky, ktoré môžu spôsobiť tento účinok, ako je Amiodarone Hydrochlorid alebo Propranolol, alebo antibiotiká, ako napríklad Sulfasalazine alebo Nitrofurantoin;
- Majú pľúcne ochorenia, ako je tuberkulóza alebo pneumóniu;
- Majú autoimunitné ochorenia, ako je lupus, reumatoidná artritída alebo sklerodermia.
Okrem toho môže byť idiopatická pľúcna fibróza prenesená z rodičov na potomstvo a genetické poradenstvo sa odporúča, ak existuje veľa prípadov ochorenia v rodine.
