Farebná slepota, vedecky známa ako achromatopsia, je porucha sietnice, ktorá spôsobuje symptómy, ako je zníženie videnia, nadmerná citlivosť na svetlo a ťažkosti s videním farieb. Na rozdiel od farebnej slepoty, v ktorej osoba nedokáže rozlíšiť niektoré farby, môže achromatopsia úplne zabrániť pozorovaniu iných farieb okrem čiernej, bielej a niektorých odtieňov šedej.
Farebná slepota zvyčajne vzniká po narodení, pretože jej hlavnou príčinou je genetická zmena, avšak v niektorých zriedkavých prípadoch môže byť achromatopsia získaná aj v dospelosti v dôsledku poškodenia mozgu, ako sú nádory, napríklad.
Aj keď achromatopsia nemá žiadnu liečbu, môže oftalmológ odporučiť liečbu pomocou špeciálnych okuliarov, ktoré pomáhajú znižovať príznaky a zlepšujú kvalitu života.
Hlavné príznaky
Vo väčšine prípadov sa príznaky môžu objaviť už v prvých týždňoch života, čo sa stáva zreteľnejším pri raste dieťaťa. Niektoré z týchto príznakov zahŕňajú:
- Obtiažnosť otvárania očí počas dňa alebo na jasných miestach;
- Tremory a oscilácie očí;
- Ťažkosti s videním;
- Ťažkosti s učením alebo rozlišovaním farieb;
- Čiernobiele videnie.
Príznaky, ako sú ťažkosti s videním a otrasom očí, sa môžu zlepšiť približne po šiestich alebo siedmich rokoch veku, avšak ťažkosti s pozorovaním farby zostávajú a nemenia sa s vekom.
Čo môže spôsobiť achromatopsiu
Hlavnou príčinou farebnej slepoty je genetická zmena, ktorá zabraňuje vývoju buniek oka, ktoré umožňujú pozorovanie farieb známych ako kužele. Keď sú kužele úplne ovplyvnené, achromatopsia je úplná av týchto prípadoch je viditeľná iba čierna a biela, ale keď sú kužele menej závažné, videnie môže byť ovplyvnené, ale môže byť ešte možné rozlíšiť niektoré farby. čiastočná achromatopsia.
Pretože to je spôsobené genetickou zmenou, ochorenie môže prechádzať z rodiča na dieťa, ale iba vtedy, ak v rodine rodičov existujú prípady achromatopsie, aj keď nemajú túto chorobu.
Okrem genetických zmien existujú aj prípady farebnej slepoty, ktoré vznikli v dospelosti kvôli poraneniam mozgu, napríklad nádorom.
Ako sa robí diagnóza?
Diagnóza je zvyčajne vykonaná oftalmológa alebo pediatra, iba prostredníctvom pozorovania symptómov a farebných testov. Možno však bude potrebné vykonať vyšetrenie zraku, nazývané elektroretinografia, ktorá umožní vyhodnotenie elektrickej aktivity sietnice, ktorá dokáže zistiť, či kužele fungujú správne.
Ako sa liečba vykonáva?
Liečba sa zvyčajne vykonáva s použitím špeciálnych okuliarov s tmavými šošovkami, ktoré pomáhajú zlepšiť videnie a zároveň znižujú svetlo a zvyšujú citlivosť.
Okrem toho sa odporúča nosiť na ulici klobúk, aby sa znížilo osvetlenie očí a vyhnúť sa aktivitám, ktoré vyžadujú veľkú ostrosť zraku, pretože sa môžu rýchlo pichnúť a spôsobiť pocity frustrácie.
Ak chcete umožniť dieťaťu normálny intelektuálny rozvoj, odporúčame vám učiteľov informovať o probléme, aby mohli vždy sedieť v prednej rade a ponúknuť napríklad materiál s veľkými písmenami a číslami.
