Amyotrofická laterálna skleróza, tiež známa ako ALS, je degeneratívne ochorenie, ktoré spôsobuje zničenie neurónov zodpovedných za pohyb dobrovoľných svalov, čo vedie k progresívnej paralýze, ktorá končí jednoduchými úlohami, ako je chôdza, žuvanie alebo rozprávanie.
V priebehu času ochorenie spôsobuje zníženie svalovej sily, najmä v oblasti ramien a končatín, a v pokročilejších prípadoch sa postihnutá osoba stane paralyzovanou a jej svaly sa začínajú atrofovať a stávajú sa menšie a tenšie.
Amyotrofická laterálna skleróza ešte nemá žiadnu liečbu, ale liečba fyzikálnou terapiou a liekmi, ako je Riluzol, pomáha oddialiť progresiu ochorenia a udržiavať maximálnu nezávislosť v každodenných činnostiach. Viac informácií o tomto lieku používanom pri liečbe.
Hlavné príznaky
Prvé príznaky ALS sú ťažko identifikovateľné a líšia sa od človeka k človeku. V niektorých prípadoch je bežnejšie, aby človek začal tým, že sa pokúša prekrývať koberce, zatiaľ čo v iných je ťažké napísať, zdvihnúť objekt alebo hovoriť správne.
Avšak s pokrokom choroby sa symptómy stávajú čoraz zreteľnejšími a začínajú existovať:
- Znížená sila v krku;
- Časté kŕče alebo kŕče v svaloch, najmä v rukách a nohách;
- Hrubší hlas a ťažkosti hovoriť hlasnejšie;
- Ťažkosti pri udržiavaní správneho držania tela;
- Obtiažne rozprávanie, prehĺtanie alebo dýchanie.
Amyotrofická laterálna skleróza sa vyskytuje iba v motorických neurónoch, takže osoba, dokonca aj paralýza, môže zachovať všetky zmysly vône, chuti, dotyku, videnia a sluchu.
Ako sa robí diagnóza?
Diagnóza nie je jednoduchá, takže váš lekár dokáže urobiť niekoľko testov, ako CT alebo MRI, aby vylúčil iné ochorenia, ktoré môžu spôsobiť nedostatok sily pred tým, ako sa stanete podozrivý z ALS, ako je myasthenia gravis.
Po diagnostikovaní amyotrofickej laterálnej sklerózy sa priemerná dĺžka života každého pacienta pohybuje od 3 do 5 rokov, ale existujú aj prípady väčšej dlhovekosti, ako napríklad Stephen Hawking, ktorý s touto chorobou žil viac ako 50 rokov.
Možné príčiny ALS
Príčiny amyotrofickej laterálnej sklerózy ešte nie sú úplne pochopené. Niektoré prípady ochorenia sú spôsobené nahromadením toxických proteínov v neurónoch, ktoré kontrolujú svaly, a to je častejšie u mužov vo veku od 40 do 50 rokov. Ale v niektorých prípadoch môže byť ALS tiež spôsobená dedičnou genetickou poruchou, prípadne prechodom od rodičov k deťom.
Ako sa liečba vykonáva?
Liečba ALS by mala byť vedená neurológom a zvyčajne sa začína s použitím lieku Riluzole, ktorý pomáha znižovať lézie spôsobené v neurónoch a spomaľuje progresiu ochorenia.
Okrem toho, keď je choroba diagnostikovaná v počiatočnej fáze, lekár môže tiež odporučiť fyzioterapeutickú liečbu. V pokročilejších prípadoch môžu byť analgetiká, ako je tramadol, použité na zníženie nepohodlia a bolesti spôsobenej degeneráciou svalov.
Keď choroba postupuje, paralýza sa šíri do iných svalov a nakoniec sa končí zasiahnutím svalov dýchania, čo si vyžaduje vstup do nemocnice pomocou dýchacích prístrojov.
Ako sa vykonáva fyzioterapia?
Fyzioterapia pre amyotrofickú laterálnu sklerózu spočíva v použití cvičení, ktoré zlepšujú krvný obeh, oneskorenie zničenia svalov spôsobených chorobou.
Okrem toho môže fyzioterapeut tiež odporučiť a vyučovať používanie invalidného vozíka, napríklad na uľahčenie každodenných činností pacienta s ALS.
